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 短鎖脂肪酸の受容体GPR41の欠損マウスを用いたメタボリックシンドロームにおける短鎖脂肪酸の機能解析
  岩本, 隆司, 2007.03. -- (中部大学生命健康科学研究所紀要 ; Vol. 3 (2007.3)). w.  <XC17100331>
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書誌
タイトル
短鎖脂肪酸の受容体GPR41の欠損マウスを用いたメタボリックシンドロームにおける短鎖脂肪酸の機能解析
タイトル(その他)
タンサ シボウサン ノ ジュヨウタイ GPR41 ノ ケッソン マウス オ モチイタ メタボリック シンドローム ニオケル タンサ シボウサン ノ キノウ カイセキ
タイトル(その他)
Functional analysis of short chain fatty acids on the metabolic syndrome by GPR41-deficient mice
作成者
岩本, 隆司||イワモト, タカシ||Iwamoto, Takashi
公開者
中部大学生命健康科学研究所
書誌構造リンク
ISSN
18803040
雑誌名
生命健康科学研究所紀要
巻次等
3
開始終了ページ
35-40
発行日
2007.03
主題
短鎖脂肪酸, GPR41, GPR43, 遺伝子欠損マウス
内容記述
短鎖脂肪酸(SCFA; Table 1参照)は哺乳類では主に腸内細菌叢(ミクロフローラ)で食物繊維から産生される生理活性物質で、消化管上皮細胞の増殖や免疫細胞の制御、糖脂質代謝の調節など多岐にわたる作用を持っていることは示唆されてきた。それにも関わらず、SCFAが如何なる分子メカニズムで標的細胞に作用を及ぼすかは殆ど解っていなかった。最近、新規G蛋白質共役型受容体(GPCR)であるGPR41とGPR43がSCFAの細胞膜受容体であるという大変興味ある事実が明らかになった。GPR41は主に脂肪細胞、GPR43は白血球細胞に発現しており、それぞれ脂質代謝や自然免疫において何らかの生理的役割を演じていると推測される。ここではこれらSCFA受容体発見の経緯とこれらの遺伝子欠損マウス作製の試みおよび抗体を用いた解析から得られた知見を述べる。
登録日
2017.09.25
資源タイプ
解説
資料種別(NIIタイプ)
Departmental Bulletin Paper
フォーマット
PDFファイル
著者版フラグ
publisher
機関名
中部大学
外部リンク
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